3天后高招娣便出院了，医生交代她按时服用药物。
开始她很欣喜，毕竟在医院里面呆着是真的难受，可病情的发展还是出乎了所有的意料。
不到1个月的时间，高招娣胸闷的情况更严重，轻度的活动都会让她气喘吁吁。
“要不咱们再去看看吧。”她主动要求道。
县医院的医生拒绝了高招娣二次入院的要求，他看了一眼患者复查的胸部ct，眉头皱了起来，进展很明显。
“去大医院吧，我们这里没有什么好办法。”
“高主任，这个肺间质性纤维化没办法治疗吗？”高招娣的儿子发愁道，“那个吡非尼酮我妈也按时吃了的，怎么还反而加重了？”
对于这个问题，高风也不好回答。
对于特发性肺纤维化来说，目前经过循证医学证实有效的药物只有吡非尼酮和尼达尼布两种，但遗憾的是并不是所有的患者都有效。
事实上真正有效的患者只占其中的一小部分。
绝大多数患者只能在绝望中活活被憋死。
是的，等患者的肺部完全纤维化，失去换气功能，这个时候就到了生命的尽头。
高风之前曾经见过一个34岁的女性患者，小儿子刚1周岁的时候被诊断为特发性肺纤维化，不到3个月的时间她年轻的生命就消逝了。
不过针对高招娣的情况，高风还是抱有疑问的，对方诊断为特发肺间质纤维化的证据好像并不充分。
她的影像学特点是很符合，但毕竟没有病理结果的支持，万一是其他原因导致的呢？
一些疾病，比如少见的免疫疾病也会导致肺间质性纤维化的发生，他们的影像学特征有时候与特发性的之间的区分并不那么明显。
“再深入检查一下？”
“对，我们需要排除一下少见的免疫疾病。”高风解释道，“还需要做一个气管镜，取组织送病理。”
“行，我听你们的。”高招娣的儿子很是配合。
正当高峰准备下班的时候，肾内科给打来了电话，说要请他过去会诊。
“肾内科？”高风有点纳闷，“他们会有什么病人找我看？”
需要会诊的病人叫王新