第(2/8)页踏上了一条漫长而又艰辛的走访之路。他们的足迹遍布祖国的大江南北，从繁华热闹、车水马龙的都市大街小巷，到偏远落后、山路崎岖的山区小道，都留下了他们探寻的身影和坚定的脚印。他们不辞辛劳，一家一户地走访，走进一个个罕见病患者的家中，与患者及其家属面对面地交流，心与心地沟通。在那个偏远的山区，他们遇到了一位患有囊性纤维化的小女孩。小女孩长期被病魔折磨得身形消瘦，小小的身躯仿佛一阵风就能吹倒。她每天都在遭受着呼吸困难和肺部感染的双重煎熬，每一次呼吸，对她来说都像是一场艰难无比的战斗，她的脸上写满了痛苦与疲惫。然而，当苏然和李明轩轻轻望向她的眼睛时，却被那眼中闪烁着的、对生活炽热而又坚定的渴望所深深震撼。小女孩的父母，那两位饱经沧桑的中年人，紧紧地握住他们的手，声音中满是无奈与坚定：“我们从未放弃过哪怕一丝一毫的希望，只要还有一线生机，我们就算拼了命，也要想尽办法让孩子过上正常孩子的生活。” 这些质朴无华却又饱含深情的话语，就像一把重锤，狠狠地撞击着团队每一位成员的内心深处，让他们攻克罕见病的决心变得更加坚如磐石，不可动摇。
一回到研究中心，团队成员们便马不停蹄地投入到了紧张、枯燥而又充满挑战的研究工作之中。他们积极主动地与国际上顶尖的罕见病研究机构建立起了紧密无间的合作关系，这就如同在不同国家和地区之间搭建起了一座跨越国界、跨越文化的知识桥梁，实现了数据与研究成果的高效共享。他们通过视频会议、学术交流等多种方式，与国际同行们共同探讨研究思路，共同钻研实验方法，一同探索治疗罕见病的全新路径与方法。与此同时，团队还踊跃地参与到国际罕见病研究协作组之中，与全球各地的科研精英们齐聚一堂，共同为罕见病研究制定统一的标准和规范。在那些激烈的讨论会上，大家各抒己见，思想的火花不断碰撞，最终凝聚成了推动罕见病研究国际化进程的强大力量，而他们的团队，也在这一过程中，贡献着自己的智慧与力量。
在研究的漫漫征途中，团队遭遇了重重难以想象的技术难题。罕见病的病因复杂程度，就如同一个错综复杂的迷宫，往往涉及多个基因的突变，而且这些突变之间相互关联、相互影响，这无疑给基因编辑和细胞治
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