“我完全理解您的顾虑。事实上，‘华佗通窍丸’在国内已经通过了多项临床试验，积累了大量的数据和案例。
我们统计过，使用‘华佗通窍丸’的患者，抢救成功率比未使用的患者高出80以上。这些数据我们都可以提供给您。”
怀特点了点头，但语气依然谨慎：
“唐先生，我毫不怀疑‘华佗通窍丸’在中国市场的表现，但欧美市场的情况不同。
fda要求急救药物必须在严格控制的条件下进行双盲随机对照试验，而且样本量必须足够大，试验结果必须具有统计学意义。
此外，药物的成分、作用机制、副作用等都必须有详尽的科学解释。中药的复方特性，可能会让这些要求变得非常复杂。”
唐泽仁沉吟片刻，缓缓说道：
“怀特先生，您说得没错。中药的复方特性确实让它在现代化研究和申报中面临挑战。
但我们也看到，近年来欧美市场对天然药物和替代疗法的接受度正在提高。
比如，德国的植物药法规就对中药有一定的包容性。我们可以先从这些市场入手，逐步积累数据和经验。”
怀特摇了摇头，语气中带着一丝无奈：
“唐先生，我理解您的想法。但急救药物不同于普通药物，它的使用场景决定了它的风险极高。
如果我们无法确保药物的安全性和有效性，贸然将其推向市场。
一旦出现问题，不仅会对患者造成不可挽回的伤害，还会让我们公司面临巨大的法律和声誉风险。”
唐泽仁听出了怀特的顾虑，语气诚恳地说道：
“怀特先生，我完全理解您的立场。急救药物确实容不得半点马虎。
不过，我也希望您能看到‘华佗通窍丸’的潜力。它已经在中国的临床实践中证明了它的价值。
我们可以先从一些非急救领域入手，比如用于心脑血管疾病的预防和康复，逐步积累数据和信任。
等到条件成熟时，再考虑将其作为急救药物推向欧美市场。”
怀特思索了一会儿，最终点了点头说：
“这是一个可行的方向，我们可以先从一些风险较低的领域开始合作，逐步推进。