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成分都必须有明确的作用机制和临床数据支持。中药的复杂性,使得它在申报时很难满足这些要求。”
    唐泽仁并不急于反驳,而是从桌上拿起一份文件,递给怀特说:
    “这是我们与国内多家科研机构合作的研究报告,详细分析了‘清心宁神丸’中每一种药材的药理作用,并通过临床试验验证了其安全性和有效性。
    我们也在努力推动中药的现代化研究,希望用科学数据来证明中药的价值。”
    怀特翻阅着文件,神情逐渐认真起来说道:
    “唐先生,您的努力令人钦佩。但即便如此,中药在欧美市场的审批流程依然漫长且复杂。
    比如,fda(美国食品药品监督管理局)要求药物必须通过三期临床试验,而中药的复方特性使得它在试验设计和数据统计上存在很大难度。”
    唐泽仁点了点头,语气坚定地说:
    “我明白您的顾虑。但我们也看到,近年来欧美市场对天然药物和替代疗法的需求正在增长。
    许多消费者对西药的副作用感到担忧,转而寻求更温和的治疗方式。这正是中药进入欧美市场的最佳时机。”
    怀特叹了口气,语气中带着一丝无奈说道:
    “唐先生,我完全认同中药的潜力和优势。但作为一家医药公司,我们必须遵守欧美市场的规则。
    如果泽生堂的产品无法通过fda或ema(欧洲药品管理局)的审批,我们很难将其推向市场。”
    谈判陷入了僵局。
    唐泽仁深知,怀特的观点代表了欧美市场的现实,但他并不愿意因此放弃中药的独特性。
    只是故意这样说,给自己留出更大的空间,以后才能争取到更大的利益。既然这个产品能打动他,那这也是自己的筹码。
    既然你提出了问题,我暂时也解决不了,那我就放弃这个,前期找其他的先磨合一下,沉吟片刻,缓缓说道:
    “怀特先生,我理解您的立场。正如您说的,既然复方药有么多限制,或许我们前期可以寻找一个折中的方案。
    比如,先将一些成分相对简单、研究数据充分的中药产品推向欧美市场,作为试点。
    同时,我们也会继续加快速度推进其他药品的合作,争取用更多
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