（二）抑酸药物
1 质子泵抑制剂
- 代表药物及作用机制：奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等属于质子泵抑制剂。胃壁细胞分泌胃酸需要一种关键酶——质子泵（h\/k - atp 酶）的参与。质子泵抑制剂能够特异性地与质子泵结合，使其失去活性，从而抑制胃酸分泌。胃酸分泌减少后，对胃黏膜和胃平滑肌的刺激也相应减轻，有助于缓解胃痉挛并促进胃黏膜的修复。例如，奥美拉唑是第一个上市的质子泵抑制剂，它在酸性环境下可转化为活性形式，与质子泵不可逆地结合，抑制胃酸分泌作用持久且强大。
- 使用方法与剂量：质子泵抑制剂一般为口服给药。奥美拉唑常用剂量为 20mg，每日 1 - 2 次；兰索拉唑常用剂量为 30mg，每日 1 次；雷贝拉唑常用剂量为 10 - 20mg，每日 1 次。具体剂量可根据患者的病情严重程度、年龄、是否合并其他疾病等因素进行调整。通常建议在饭前半小时左右服用，以提高药物的生物利用度，使其更好地发挥抑酸作用。
- 疗效与不良反应：质子泵抑制剂在抑制胃酸分泌方面效果显着，能够快速降低胃内酸度，对于因胃酸过多刺激引起的胃痉挛有良好的治疗效果，同时也有利于胃黏膜炎症、溃疡等病变的愈合。长期使用可能会出现一些潜在风险，如影响钙吸收，导致骨质疏松，尤其是对于老年患者或长期大剂量使用者；还可能引起肠道菌群失调，增加胃肠道感染的风险；个别患者可能出现头痛、头晕、皮疹等不良反应。但总体而言，在合理使用的情况下，其疗效在胃痉挛及相关胃部疾病治疗中得到广泛认可。
2 h受体拮抗剂
- 代表药物及作用机制：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等是 h受体拮抗剂的代表药物。胃壁细胞上的 h受体在组胺的刺激下会促进胃酸分泌，h受体拮抗剂通过竞争性地阻断 h受体，减少组胺与受体的结合，从而抑制胃酸分泌。这类药物的抑酸作用相对质子泵抑制剂较弱，但在一些轻中度胃酸分泌过多引起的胃痉挛病例中仍有应用价值。例